檢測(cè)新冠病-毒一般有兩種方式，核酸檢測(cè)和抗體檢測(cè)。但是我們一般都是說做核酸檢測(cè)，自然就忽視了抗體檢測(cè)。這是因?yàn)榭贵w檢測(cè)一般用作新冠核酸檢測(cè)陰性疑似病例的補(bǔ)充檢測(cè)指標(biāo)或疑似病例診斷中與核酸檢測(cè)協(xié)同使用，不能作為確診和排除依據(jù)，更適合回顧式檢查。那在這兩種新冠檢測(cè)有何區(qū)別？病-毒保存液更適合用于哪種檢測(cè)呢？

它是一種用于病-毒樣本檢測(cè)的液體。主要有滅活型和非滅活型兩種。滅活型能迅速滅活病-毒，釋放病-毒核酸，用于快速病-毒核酸檢測(cè)；而非滅活型可同時(shí)保護(hù)病-毒RNA和蛋白活性，即可用于病-毒核酸檢測(cè)，又可用于抗體檢測(cè)。

核酸檢測(cè)與抗體檢測(cè)區(qū)別：

樣本不同

核酸檢測(cè)需要呼吸道樣本，包括咽部、鼻咽部分泌物、痰液、支氣管、灌洗液、肺組織活檢等，采集過程十分復(fù)雜。

抗體檢測(cè)是驗(yàn)血檢測(cè)，可以通過末梢采血或者靜脈采血，樣本采集方式更為便捷和安全，而且樣本可以存放72小時(shí)。

檢測(cè)方法不同

核酸檢測(cè)是對(duì)病-毒的直接檢測(cè)。它是以病-毒特有的DNA序列為檢測(cè)靶標(biāo)，通過PCR擴(kuò)增，使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級(jí)增加，每一個(gè)擴(kuò)增出來(lái)的DNA序列，都可與預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號(hào)。擴(kuò)增出來(lái)的靶DNA越多，累積的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。而沒有病-毒的樣本中，由于沒有靶DNA擴(kuò)增，因此就檢測(cè)不到熒光信號(hào)增強(qiáng)。 而且該核酸樣本保存條件苛刻，RNA極易裂解，4℃僅可存放24小時(shí)。

抗體檢測(cè)是間接檢測(cè)。它不是針對(duì)病-毒本身，而是人體沾染病-毒后免疫應(yīng)答產(chǎn)生的特異性抗體。人體沾染病-毒后一周左右逐步產(chǎn)生抗體并隨后快速升高，人體內(nèi)一般先產(chǎn)生稱為IgM的抗體，IgM抗體陽(yáng)性表示近期沾染，IgG抗體陽(yáng)性則表示沾染時(shí)間較長(zhǎng)或既往沾染。

檢測(cè)條件不同

核酸檢測(cè)需要有專門的儀器和標(biāo)準(zhǔn)的分子檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，需要PCR認(rèn)證人員操作，步驟繁瑣，全程需要5~8個(gè)小時(shí)，過程中沾染風(fēng)險(xiǎn)大。

抗體檢測(cè)抗體檢測(cè)突破現(xiàn)有核酸檢測(cè)方法對(duì)人員/場(chǎng)所的限制，可以快速、大量檢測(cè)，且可以在基層實(shí)驗(yàn)室完成，且沾染風(fēng)險(xiǎn)小。

由此可以看出，不管哪種新冠病-毒的檢測(cè)方式都是有利有弊的?？贵w檢測(cè)是對(duì)核酸檢測(cè)“假陰性”的補(bǔ)充，兩者結(jié)合可有效提高新冠診斷效能，對(duì)于疫情防控具有非凡的價(jià)值。